。从在河南完成的I/II期临床试验看,3-17岁人群免后中和抗体阳转率为100%,中和抗体GMT(人体内产生抗体水平高低的衡量评价指标)和阳转率与成人组相比无显著性差异;接种后安全性良好,不良反应主要为发热和接种部位疼痛,严重程度以1级为主,未见严重不良反应;不良反应发生率随接种剂次增加而逐渐降低
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